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Felipe Zuleta de Reales y Alejandro.
¡Hola a todos!
Queremos compartir con vosotros una iniciativa que hemos organizado para poder hacer un viaje muy importante para nosotros. Se trata de un sorteo para recaudar fondos... bajo el lema: "Felipón a Filadelfia";). Vamos a intentar vender las máximas papeletas posibles como kilómetros hay desde Torrelodones a Filadelfia (5.725) pues el próximo mes de febrero evaluarán allí a Felipón, verán su evolución para que nos recomienden ejercicios más avanzados, para que den el visto bueno a la evaluación y programa que ya le hemos diseñado nosotros, y nos enseñen a aplicar más técnicas en los Institutos para el Logro del Potencial Humano creados por Glenn Doman. Felipe irá además en enero a Pisa, Italia, a hacer el curso de formación que yo hice hace un mes en Fuengirola y que él no pudo hacer por temas laborales.
Se trata del sorteo de una vajilla personalizada, con el motivo que quiera el ganador, de 8 servicios más sopera y fuente, elaborada en exclusiva por la empresa "En buena compañía". El sorteo se realizará el día 15 de enero de 2.014. Si queréis comprar alguna papeleta, lo podéis hacer directamente con Felipe o conmigo y/o haciendo un ingreso de 5€por cada una a la cuenta de La Caixa 2100 06 0081 0202659018, indicando tu nombre y dirección de correo-e. Te enviaremos escaneada/s la/s papeleta/s que hayas adquirido, o te la/s entregaremos en mano si tenemos esa posibilidad.
Todos conocéis ya de sobra a Felipón pero creemos importante compartir con todos vosotros el antes y el después que han experimentado nuestras vidas. Desde que en la ecografía de la semana 20 de embarazo nos dijeron que Felipón tenía más de cinco lesiones cerebrales, hemos pasado por dos fases. La primera nos duró unos días, hasta que lo asumimos y aceptamos, cada uno en sus tiempos. La segunda se inició entonces. Han pasado 15 meses desde su nacimiento y lo vemos más claro que nunca. Felipón ha venido a darnos una nueva vida, otro punto de vista. Nos ha abierto el corazón y, sobre todo, la mente. Ha sido un regalo por el que nos sentimos agradecidos, porque nos ha enseñado que no hay nada escrito, que lo escribimos con cada momento que vivimos y cómo lo vivimos. Cada día cuenta y no queremos desperdiciarlo. Se lo debemos.
Gracias a la Fundación Bertín Osborne, que está haciendo una increíble labor dando a conocer el método Doman en España, también hemos podido conocerlo mejor nosotros. Se ha estado aplicando desde hace más de sesenta años en niños con lesión cerebral (o mal diferenciado, según ellos, como autismo, síndrome de Down, retraso en el desarrollo, síndrome de déficit de atención, parálisis cerebral...). Si alguno de tus hijos recibe cualquiera de estos diagnósticos, debes tener claro una cosa. Que lo más importante, por encima de todo, es guiarte por tu sentido común, porque son tantos los criterios, consejos, pruebas, métodos, medicinas y tratamientos que te recomiendan los especialistas, cada uno con su mejor intención, que poco a poco se puede ir minando tu fortaleza y sucumbir ante el escepticismo de la gran mayoría. Y este método está basado en el más absoluto sentido común.
Tenemos claro, después de haberlo conocido y de estarlo ya aplicando, que queremos el método Doman para Felipón. Un auténtico luchador que siempre ha superado todas las expectativas, y lo seguirá haciendo. Una madre decía al final del curso en el que estuve: “Nos habéis devuelto la esperanza. Llevamos veinte años recorriendo consultas, tratamientos... y nuestro hijo no mejora. Los médicos deberían recomendarlo, nos evitaríamos perder un tiempo tan precioso”. Porque te enseñan que el cerebro crece con el uso y, sobre todo, te enseñan a entender a tu hijo, a saber cómo ve, oye y piensa un niño con lesión cerebral. Porque te dicen que tu hijo, como tú ya intuías por ese brillo tan característico en sus ojos, es un niño inteligente. Que no estás loco por creerlo. Sólo necesita una oportunidad para expresarlo. Y te enseñan también a dársela. Pero lo más importante, te enseñan a evaluarle tú en casa y a diseñar tu propio programa de ejercicios que buscan siempre la excelencia física e intelectual, que se consigue en muchos, muchos casos a base de mucha constancia, amor, ilusión y esfuerzo. ¿Y quién mejor para inculcarle estos valores que sus padres en casa?
Uno de los padres debe ser quien lo aplique a diario. Hemos tomado la decisión de que seré yo quien dedique las ocho horas al día que exige, pero contaré con el apoyo de Felipe ycomo no, deCandela, que adora a su hermano. Dejo de ser emprendedora en la calle para ser emprendedora en casa. Intensidad, frecuencia y duración. Así, miles de niños han dejado de ser ciegos, sordos, paralíticos... Porque el cerebro es un mundo y nosotros lo desconocemos. ¿Quiénes somos para dar por sentado que las cosas son como las vemos? Si fuera así, dada la gravedad de sus lesiones, Felipón no estaría aquí, no existiría, no respiraría, no comería ni se movería como hace ahora. Se trata de una carrera de fondo y ahora debe aprender a gatear, a andar, a coger las cosas y a jugar como los demás niños de su edad. Sabemos que lo conseguirá porque día a día hace unos avances espectaculares, y porque con su sonrisa lo dice todo.
¡¡¡Por último y muy importante, si conocéis a alguien que tenga un niño con lesión cerebral, invitadle a entrar en www.iahp.org o en www.fundacionbertinosborne.org!!!
Besos y abrazos ... ¡y gracias!,
Felipe y Rocío